Клиническая картина акромегалии

Основным клиническим проявлением акромегалии является нарушение обмена веществ, патологическое изменение внешности: непропорциональное увеличение конечностей, лицевого скелета, разрастание тканей, утолщение кожи и увеличение размеров внутренних органов.

Клинические симптомы обусловлены избытком соматотропного гормона и недостатком других гормонов гипофиза. У больного наблюдается повышенное внутричерепное давление, при опухоли гипофиза (аденоме) – сдавление ею зрительного нерва.

У больного акромегалией характерный вид: грубые, резкие черты лица, увеличенные надбровные дуги, большие размеры носа, челюсти, расширение межзубных промежутков. Гипертрофия гортани вызывает изменения голоса, который становится низким. Тело также меняется: увеличиваются кисти и стопы, грудная клетка. Часто обнаруживается искривление позвоночника, увеличение размеров позвонков, развиваются артрозы.

Увеличение внутренних органов приводит к нарушению их функционирования и развитию таких симптомов, как сердечная недостаточность, повышенное артериальное давление, признаки дистрофии печени. В результате гипертрофии сальных и потовых желез у больного наблюдается повышенное потоотделение, усиливается жирность кожи.

На ранней стадии акромегалии характерно увеличение щитовидной железы, развитие тиреотоксикоза. Недостаток гонадотропных гормонов обуславливает нарушения менструального цикла, выделение молока из молочных желез при отсутствии беременности у женщин, снижение половой потенции у мужчин. Характерным признаком акромегалии является большой вес человека при отсутствии у него признаков ожирения и заболеваний, которые влекут за собой патологическое увеличение массы тела.

Узнать больше:
общие положения
лечение